2.3.2.细胞周期特异性药物对进入增殖周期内各个阶段(或时相)的肿瘤细胞都有杀灭作用，而对未进入增殖周期的肿瘤细胞不起作用，如甲氨蝶呤(methotrexate，MTx)、氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)、6.巯基嘌呤(6-mercaptopurine，6-MP)等。

2.3.3.时相特异性药物只杀灭细胞增殖周期中某一时相的瘤细胞，如选择性地对S期或M期细胞起作用。主要有阿糖胞苷(cytosine arabinoside，Ara-C)、羟基脲(hydroxyurea，HU)、长春碱(vinblastine，VLB)、长春新碱(vincristine，oncovin，VCR)。

2.4.导向疗法

将针对肿瘤特异性标志物的McAb与抗癌物质(如化疗药物、放射性核素或细胞毒性蛋白)结合成偶联物，可用于抗癌治疗。它利用McAb作为载体，携带作为弹头的抗癌药物，定向地到达肿瘤灶并发挥杀瘤效应，故又称为生物导弹。除McAb外，也可用激素、抗原、细胞因子等作为生物导弹的载体。

导向疗法用于临床肿瘤治疗仍存在一些问题，例如：①由于多数肿瘤尚未发现特异性标志物，故难以获得高度特异性的抗瘤抗体;②McAb及其交联物在体内不稳定;③目前应用的McAb均为鼠源性，体内应用可能诱生人抗鼠抗体，从而发生超敏反应，等等。目前，人们正借助基因工程技术研制新型基因工程抗体，可望具有良好的临床应用前景。

2.5.细胞因子疗法

细胞因子抗瘤作用的机理为：

2.5.1.直接抑制或杀伤瘤细胞;

2.5.2.诱导或促进免疫效应细胞(如NK细胞、LAK细胞、TIL等)的杀瘤活性;

2.5.3.影响肿瘤的血液供应，减少其营养来源;

2.5.4.刺激造血，以解除化疗、放疗造成的骨髓损伤和免疫抑制状态。

*指出的是：细胞因子本身可能诱发医源性肿瘤;其次，应充分估计到该疗法可能产生的严重毒*，典型的例子是大剂量IL-2治疗可引起“毛细血管渗漏综合征。