如果没有香烟肺癌将是一种罕见癌症

据世卫组织发布的《*癌症报告》，肺癌是去年致死人数*多的癌症。在*，肺癌是*常见和死亡人数*多的癌症，仅去年就有82万新发病例，72万死亡病例。

很少人知道的是，在100多年前，肺癌其实是一种比较罕见的癌症，如今的这一切要从1920年说起。

一、肺癌曾是一种罕见癌症

在1900年之前，香烟的身影非常罕见，大多数人*不知道什么是香烟，更没听说过肺癌。1912年，纽约一*生出版的关于肺癌的书籍中明确记载，他翻遍*的文献资料，一共只找到374例肺癌病例。

然而在1920年，肺癌的发病率突然直线上升，引起了*的注意，并开始对肺癌和香烟进行研究。直到100多年后的今天，肺癌已经从罕见病变成了“流行病”，多年来发病率和死亡率都位居**。

*发现，自从1881年美国诞生*台自动卷烟机以来，香烟的销量就直线上升。在烟草商的强力宣传下，美国的人均吸烟量飙升，1960年时人均每年要抽4400根卷烟。

经研究，香烟就是罪魁祸首，香烟产生的烟雾中含4000多种化学物质，其中大部分有促癌或致癌作用。

二、花了50年，才证实“香烟有害健康”

如今，“吸烟有害健康”已是妇孺皆知的生活常识，不过你可能不知道的是，科学家花了50年的时间才搞清楚这一事实。

20世纪50年代，已经有科学家指出“吸烟会导致肺癌”，但到60年代，出现了*的“出生体重悖论”。

出生体重悖论

正常的来说，如果吸烟有害健康，那么：母亲吸烟→婴儿体重偏低→婴儿死亡率上升。

然而实际统计结果却恰恰相反，吸烟母亲生下低体重婴儿，死亡率却比正常婴儿低。从此以后50年，“出生体重悖论”难倒了许多医学家和统计学家。

直到2001年，流行病学家Allen的一篇研究驳斥了这一观点，证明吸烟会影响胎盘的健康。

2006年，波士顿大学研究人员指出，除了母亲吸烟，基因缺陷、营养不良等因素也会造成婴儿低体重，而且造成的伤害更大。也就是说，如果这些因素使婴儿死亡率更高，那么就会“掩盖”吸烟的危害，但这并不表示“吸烟有益健康”。

*终，科学家对吸烟者和不吸烟者进行大规模研究，依靠大量证据和敏感度分析等新一代统计模型，证实了吸烟与肺癌的因果关系。

三、每年数百*因香烟而死

世卫组织估计，*每年因烟草死亡的人数*800多*，其中100多*死于二手烟。

大量科学证据表明，吸烟与多种疾病有关：

·导致细胞癌变，引发恶性肿瘤；

·引发呼吸系统疾病，增加感染风险；

·使血管狭窄，损伤血管内皮，诱发心脑血管疾病；

·损伤遗传物质，造成男性功能障碍，女性不孕；

·增加2型糖尿病风险，引发多种并发症；

不管是主动吸烟，还是被动吸二手烟，香烟对身体的危害都是不言而喻的。

英国研究发现，吸烟者与不吸烟者相比，平均寿命少了10年。每提早戒烟10年，就可以延长3年的寿命，50岁戒烟，可以降低50%死亡风险；30岁戒烟，几乎可以避免所有与吸烟相关的死亡风险。

不要抱着侥幸心理，更不要认为自己已经是老烟枪，戒烟没有用。戒烟，什么时候开始都不晚。

延伸：为何有些烟民不得肺癌，还很长寿？

幸存者偏差，你听说过吗？有人长期吸烟没有得肺癌，有人一辈子不吸烟却确诊肺癌。

这一方面是概率问题，概率是针对群体来说的，对于长期吸烟的人来说，肺癌的发生率要么是0%，要么是100%，而人们更愿意关注罕见的事情。另一方面，吸烟只是肺癌的一个高危因素，二手烟、三手烟、室内空气污染、遗传等因素也可导致肺癌，并非只要不吸烟就*健康。

归根结底，吸烟对身体的伤害已经非常明确，戒烟是烟民*好的选择，并远离二手烟、三手烟。千千万万被肺癌折磨的患者，都在后悔自己曾沉迷于香烟，他们多希望，自己的命运能握在自己手里。

治疗肿瘤的医院成都哪家医院好

此前，赛沃替尼的*上市申请获**药品监督管理局（“*药监局”）纳入优先审评。此次获批标志着赛沃替尼这种*、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在*范围内*通过注册审批。

*肺癌患者人数占到全*肺癌患者总数的三分之一以上，而MET14外显子跳变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为2%-3%，这种突变是MET基因的一种靶向突变。这种突变在肺肉瘤样癌（PSC）中较为常见（13%-22%），PSC是一种罕见的侵袭性NSCLC亚型，对传统化疗不敏感。

**药品监督管理局对于赛沃替尼的批准是基于一项在*开展的II期单臂临床研究中取得的积极结果，入组患者为伴有此类突变的非小细胞肺癌患者，包括肺肉瘤样癌患者。根据独立审查评估的该临床研究主要终点客观缓解率（ORR）以及疾病控制率（DCR）结果显示，赛沃替尼表现出良好和*的抗肿瘤活性。进一步的获批取决于在该患者群体中成功完成验证性研究。

II期临床研究中，中位随访时间为17.6个月，在所有使用赛沃替尼治疗的受试者中，ORR为42.9%（95%置信区间[CI]31.1-55.3)，中位无进展生存期（PFS）为6.8个月（95%置信区间[CI]4.2-9.6）。PFS在各亚组中具有临床意义，并且ORR结果与既往治疗或肿瘤组织情况无关，肿瘤组织亚型包括肺肉瘤样癌亚型患者（40.0%，95%置信区间[CI]21.1-61.3）和其他非小细胞肺癌亚型患者（44.4%，95%置信区间[CI]29.6-60.0）。整个研究人群的DCR 为82.9%（95%置信区间[CI]72.0-90.8）。

赛沃替尼的*性和耐受性特征与之前的研究结果一致，没有发现新的*性问题。大多数不良反应均属于1-2级，并且可以通过调整剂量或者停用药物得到解决。3级及以上不良事件发生率为45.7%，治疗相关的严重不良事件发生率为24%。一例PSC患者因肿瘤溶解综合征而死亡。

II期临床研究中的结果已在2020年5月举办的2020年美国临床肿瘤学会年会（ASCO20）线上会议上公布，并且于2021年6月在《柳叶刀-呼吸病学》中发布。

ORCHARD和SAVANNAH II期临床研究正在开展中，以评估赛沃替尼与奥希替尼及其他药物联合疗法用以解决非小细胞肺癌肿瘤耐药机制，通过联合用药提供更长的获益时间。研究还包括乳头状肾细胞癌、胃癌和胃食管连接部癌等其他MET驱动肿瘤的治疗。