癫痫肌阵挛性发作怎么办

病因主要以遗传因素为主，约40%的患者有癫痫家族史。其遗传方式多种多样。许多报告认为其基因位于6号染色体臂(6q )，但也有不同的结果，其原因可能有二：一是患者来源不均匀，肌阵挛发作也见于其他特发性癫痫患者，诊断上难以区分。二是遗传异质性。据报道，该病是由一个以上位点的基因变异引起的。成都专业治疗癫痫医院，成都正规癫痫医院。

3症状发病年龄主要集中在8~22岁，平均发病年龄15岁。8岁以下和22岁以上很少见。发病无性别差异。初发症状经常在起床后不久出现肌阵挛，或者起床后不久手中的东西突然掉落。85%的患儿在发病几个月或几年后出现*强直阵挛发作，10%~15%的患儿有失神发作。成都治疗癫痫哪家医院好？

无意识肌阵挛是青少年肌阵挛癫痫的主要症状，发作特征为短暂、双侧对称、同步、无节奏的肌肉收缩，多见于肩、臂，也见于下肢、躯干、头部，偶见于单侧。肌阵挛发作的频率和强度差异很大，吸引就像轻微电击一样，只有患者才能感知到，如果吸引更加剧烈，携带物也有可能掉落或跌倒。肌阵挛呈*连续发作，可发展为肌阵挛的持续状态。失神发作有时比肌阵挛和*强直阵挛发作早。

偶尔强烈的肌阵挛发作可能会暂时处于迷茫的状态，但发作时意识一般很清楚，神经系统发育和智能都正常，神经影像学检查正常。一般不能自我缓和，也不会恶化进行性。

癫痫遗传的概率有多大

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一、癫痫遗传的概率有多大？

研究表明，许多学者认为癫痫具有*的遗传性。据统计，一般人的患病率约为%。原发性癫痫患者的亲属中，患病率为2%~6%，比一般人的癫痫患病率高4~倍。