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  • 怎样判断是地中海贫血 2020-05-13 13:18:36

    地中海贫血的症状 李凤芹副主任医师 擅长:擅长治疗血液系统疾病。[详情] 蔡琦副主任医师 擅长:对血液肿瘤性疾病:白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等有一定的研究,对治疗各种贫血及出血性疾病有一定经验...[详细]

  • 1怎样判断是地中海贫血

    地中海贫血

    地中海贫血症属于一种比较难治的血液疾病,大多数患者都是受到遗传因素造成的。如果这种疾病得不到及时治疗的话,生命就会受到威胁。因此地中海贫血症患者需要及时去医院接受有针对性治疗,防治一些比较严重的危害发生。小编为大家整理了一些关于两种地中海贫血症产生的原因,希望可以帮助大家更全面了解地中海贫血症。

    地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。

    地中海贫血症产生的原因:

    1、α地中海贫血

    人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为α0地贫。

    重型α地贫是α0地贫的纯合子状态,其4个α珠蛋白基因均缺...[详细]

  • 2地中海贫血

    地中海贫血

    地中海贫血分轻度和严重两种,轻度的还是可以通过一些治疗得到有效控制的,不过很多人不知道如何判断地中海贫血轻重。这样对于治疗疾病是没有好处,希望大家还是去了解一下这方面的知识。今天小编就给大家一个机会,带大家了解轻度地中海贫血症状。

    地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

    地中海贫血患者有有种族和家族史特征,轻度地中海贫血症状虽不易发现,但患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现:代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。

    地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距...[详细]

  • 3什么叫地中海贫血

    什么叫地中海贫血

    地中海贫血是一种遗传性疾病,得了地中海贫血的患者生小孩患有同样疾病的概率比常人高出了很多,因此建议大家在结婚前还是做好婚检。这么做也是为了预防悲剧的发生,一个地中海贫血患者一辈子只能以输血为伴,根本没有没有彻底治疗的办法。为此小编专门请来权威专家介绍地中海贫血预防保健知识。

    我们现在不光是强调产前诊断,更重要的是要做孕前检查,目前,因为某些方面的原因,人们对孕前检查的认识还远远不够。实际上,从96年到07年,国家开始大面积普及婚检制度以来,出生缺陷就一直处于上升的趋势,同步考虑到婚检对于婚姻,对于家庭的影响,国家在03年取消了强制性婚检。但是这并不代表婚检不重要,实际上,婚检对于优生的检查具有十分重要的意义,一个出生缺陷的婴儿影响的不仅仅是自己,而是一个家庭甚至是一个社会观念。

    与孕前检查相比较,一般的产检都是在怀孕20周以后进行的,而在这个阶段,胎儿的缺陷极有可能已经造成,在这个时候因为这个原因而阻止这个生命来到世上,很多夫妇便不忍心,于是很多人怀着侥幸的心态把这个孩子生下来。据统计,大部分地中海贫血的患儿都会在12岁以前因...[详细]

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