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  • 染色体检查怎么样算正常的 2020-03-09 09:44:10

    染色体检查挂哪个科 孕妇在怀孕到11周到14周也就是差不多三个月的时候,孕妇可以去医院做NT检查,NT检查就是大家简称的彩色B超检查。这个检查会根据检查的数值判断胎儿的发育情况,和孕妇身体的情况,以及初步判断胎儿是否有畸形的可能...[详细]

  • 1胎停做绒毛染色体检查怎么做

    对于胎停育的诊断,包括一般诊断和B超诊断。

    一般诊断的标准是:

    1、首先根据孕妇的自我感觉进行大体的判断,一般女性胎停育的症状是,可察觉胎动停止、子宫不再继续增大甚至缩小、体重下降、乳房缩小及胀感消失等,而且胎死时间较长时,孕妇感口臭、食欲不振、低热、乏力等症状。

    2、进行腹部检查,若是触不到胎动,听不到胎心则为女性胎停育。

    3、激素测定,如果检测24小时尿雌三醇《3mg,则提示胎儿有可能死亡。

    B超诊断标准是:

    1、胚胎发育≥6周无妊娠囊;

    2、虽有妊娠囊但变形皱缩;

    3、当妊娠囊≥4cm却看不到胎芽;

    4、胎芽的头臂长度≥1.5cm却无胎心搏动,

    通过以上四点即可判定胚胎发育异常。

    一旦发生胚胎停育,应该查找病因,不能明确诊断,治疗上就无从下手。很难避免再次发生胚胎停育的问题。

    1、需要检查的项目有:生殖激素六项、优生优育五项、抗精子抗体、抗心磷脂抗体、抗绒毛膜促性腺激素抗体、沙眼衣原体、精子质量、卵子发育、染色体等。

    2...[详细]

  • 2胎儿染色体检查是什么意思

    胎儿染色体检查是什么意思

    染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。人类染色体为46条,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。那么胎儿染色体异常是什么原因引起的?

    胎儿染色体异常是什么原因引起的

    1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

    2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

    3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

    4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老...[详细]

  • 3染色体检查是抽血吗

    染色体检查是抽血吗

    目前已知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为:

    1、羊水染色体检查:孕16-20周;

    2、绒毛染色体检查:怀孕8-12周;

    3、胎儿血染色体检查:孕28周左右。

    染色体检查多久出结果 单

    处于备孕期间的夫妻双方应该进行染色体检查,染色体检查可以有效检测出双方染色体是否存在问题;而怀孕期间的孕妇也应该进行染色体检查,这个时期的染色体检查可以有效筛查出胎儿是否存在唐氏综合症的倾向。随着现代临床医学技术的发展,染色体检测的方式也是多种多样,一般来说染色体检查需要多久?

    染色体检查多久出结果

    染色体检测技术有很多种:各种常规显带核型分型(G带,C带,N带等),荧光原位杂交技术(FISH),高通量分子遗传检测(array CGH、SNP array以及二代测序技术等)。各有优势和针对性。不同的检查方法,会影响出结果的时间。[详细]

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