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轻度地中海贫血的表现 2020-05-12 10:36:40
轻度地中海贫血的表现 每一个疾病发生在我们的身上的时候都会有一些征兆，我们根据这些征兆就可以判断出自己是否患上了地中海贫血，其实地中海贫血在我们的身边不是很常见的疾病，但是作为贫血的一种我们还是有必要去了解一下的...[详细]
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1查白血病要做什么检查
查白血病要做什么检查
小儿惊厥检查项目：尿素、丙氨酸、脑电图检查、体位、心电图、血糖、尿三氯化铁试验。
1、血、尿、粪常规。
2、血、尿特殊检查：疑苯丙酮尿症时，可做尿三氯化铁试验，或测定血苯丙氨酸含量。
尿三氯化铁试验是一项用于检查尿液是否正常的辅助检查。苯丙酮尿症（phenylketonurics；PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。常用尿三氯化铁试验进行筛查看看苯丙氨酸是否正常。通过此项检查可以判断相应的病征。尿三氯化铁试验正常值：该试验呈阴性。
3、血液生化检查：血糖，血钙，血镁，血钠，尿素氮及肌酐等测定。
4、脑脊液检查。
5、心电图与脑电图检查。
6、其他检查。
地中海贫血轻度症状
众所周知，地中海贫血症状分为三种:重度地中海贫血症，中度地中海贫血症，轻度地中海贫血症。这些症状属于比较严重的疾病。那么，...[详细]
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2地中海贫血的血常规表现
地中海贫血的血常规表现
地中海贫血的血常规
什么是地中海贫血？它与普通的贫血不一样，由于人们对地贫的不了解，因此没有办法及时做出相应的防范措施，而影响病情的治疗。那么，幼儿地中海贫血血常规表现有哪些？
首先，地中海贫血是一种遗传性的血液病，其会导致血红蛋白的结构发生异常，会使带有该异常血红蛋白的幼儿寿命缩短，造成贫血甚至发育出现异常。
其次，根据病情的轻重，分为以下类型：轻型的患者没有症状或是只有轻度的贫血，患者能存活至老年；中间型的患者比较多发生在幼童时期出现症状，中度贫血，骨骼的改变比较轻，脾脏轻且中度大；重型的β地贫患者在出生的时候没有症状，直到3至6个月才开始发病，慢性贫血，肝脾大，面色苍白，经常有轻度黄疽，生长发育不良，并且，具备地贫的特殊面容，症状也会伴随着年龄的增长而越来越明显。同时，患者会并发气管炎、肺炎，严重的会导致心力衰竭，如果没有及时治疗，患者大部分在5岁前死亡。
最后，提醒各位，地中海贫血目前暂时没有根本治疗的方法，治疗费用也是十分昂贵，也是会给家庭带来很大的经济压力，所以，婚前检查及产前检查十分...[详细]
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3儿童地中海贫血的症状表现
儿童地中海贫血的症状表现
地中海贫血是很多人都十分害怕患上的一种疾病，可是有时候这样的疾病就发生在一些人身上了这让很多人恐惧不已。其实大家患上地中海贫血后不必过于担忧，只要大家及早去接受系统治疗，还是可以减少对身体的伤害的。接下来小编就为大家总结一下地中海贫血的治疗方法吧!
地中海贫血的治疗方法如下：
1、脾切除
脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
2、输血和去铁治疗
红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3、铁鳌合剂
常用去铁胺，可以增加铁从尿液和...[详细]
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地中海贫血的症状 出现这些表现要注意 对于小儿惊厥这是严重危害小儿健康的疾病，患上之后一定要及时的就医进行治疗，因为要是不及时进行治疗的话，引起小儿出现抽风的话，对于小儿的影响太大...[详细]
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什么叫地中海贫血 地中海贫血是一种遗传性疾病，得了地中海贫血的患者生小孩患有同样疾病的概率比常人高出了很多，因此建议大家在结婚前还是做好婚检。这么做也是为了预防悲剧的发生，一个地中海贫血患者一辈子只能以输血为伴，根本没有没有彻底治疗的办法...[详细]
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地中海贫血筛查 从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国均是本病多发区。在我国的广东、广西、海南、云南、贵州、四川及香港等地区常见，发病率达10％～14％，黄河以南至长江流域，台湾、福建及西藏等省(区)均有病例报道...[详细]
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什么叫地中海贫血 有的时候，并不是说，自己的症状上没有地中海贫血的症状，就不会患上地中海贫血症，事实上，地中海贫血症有一种状况，那就是隐形的，这种状态我们称作是地中海贫血的携带者。携带者的妈妈们，在怀孕早期尤其要注意。下面为您详细描述...[详细]
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什么是地中海贫血 【病因和发病机制】 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变...[详细]
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