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  • 贫血是地中海贫血吗 2020-05-09 13:23:15

    什么叫地中海贫血 地中海贫血是一种遗传性疾病,得了地中海贫血的患者生小孩患有同样疾病的概率比常人高出了很多,因此建议大家在结婚前还是做好婚检。这么做也是为了预防悲剧的发生,一个地中海贫血患者一辈子只能以输血为伴,根本没有没有彻底治疗的办法...[详细]

  • 1贫血是地中海贫血吗

    地中海贫血治疗方案

    地中海贫血,这种疾病一般来说在靠近沿海的广西还有广东地区,发现的机率也是比较大的。这种疾病的患者在病情的发展过程中,也要经历从轻到重的过程。那么,地中海贫血疾病的治疗方法又会是怎样的呢?一起来看看吧。

    1.一般治疗

    注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。

    2.红细胞输注

    输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。

    3.铁螯合剂

    常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁...[详细]

  • 2地中海贫血

    地中海贫血

    地中海贫血分轻度和严重两种,轻度的还是可以通过一些治疗得到有效控制的,不过很多人不知道如何判断地中海贫血轻重。这样对于治疗疾病是没有好处,希望大家还是去了解一下这方面的知识。今天小编就给大家一个机会,带大家了解轻度地中海贫血症状。

    地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

    地中海贫血患者有有种族和家族史特征,轻度地中海贫血症状虽不易发现,但患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现:代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。

    地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距...[详细]

  • 3地中海贫血

    地中海贫血

    提到贫血,我们经常会想到面色苍白、身体虚弱等症状,这也是贫血最基本的临床症状。其实不同类型的贫血有不同的特异性表现,地中海贫血作为一种珠蛋白生成障碍性贫血,也有自己的特殊表现,以下是地中海贫血患者的临床症状和体征。

    1.α球蛋白生成障碍性贫血出生时即可贫血,临床表现为轻~中度的慢性贫血,伴有黄疸、肝脾肿大。继发感染、服用氧化剂药物可加重HbH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响,骨骼改变也不明显。

    2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血患儿出生时正常,出生数月后,HbF逐渐被HbA(α2β2)替代,患儿出现贫血,呈进行性加重,可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3~4岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡,面无表情,体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄,导致患儿额部、顶部隆起,头颅增大,面颊隆起,鼻梁塌陷,上颌及牙齿前突,形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早,症状愈重。

    3.杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血此类患者又称静止型或微型β珠蛋白生成障碍性贫血,因为大多数患者无...[详细]

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