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夫妻做染色体检查是抽血吗 2020-03-08 12:42:53
染色体检查是抽血吗 目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血...[详细]
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1染色体检查挂哪个科
染色体检查挂哪个科
孕妇在怀孕到11周到14周也就是差不多三个月的时候，孕妇可以去医院做NT检查，NT检查就是大家简称的彩色B超检查。这个检查会根据检查的数值判断胎儿的发育情况，和孕妇身体的情况，以及初步判断胎儿是否有畸形的可能。关系的胎儿的身体状况和在你肚子里的情况。
怀孕三月NT检查什么
NT检查是颈后透明带扫描的简称，扫描的是胎儿的颈后透明带，能帮助我们更好地筛查胎儿是否有患唐氏综合症的可能性，假如我们不是唐氏综合征的高危人群，做NT检查的必要性大吗？
在我国，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。
颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平...[详细]
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2胎停做绒毛染色体检查怎么做
对于胎停育的诊断，包括一般诊断和B超诊断。
一般诊断的标准是：
1、首先根据孕妇的自我感觉进行大体的判断，一般女性胎停育的症状是，可察觉胎动停止、子宫不再继续增大甚至缩小、体重下降、乳房缩小及胀感消失等，而且胎死时间较长时，孕妇感口臭、食欲不振、低热、乏力等症状。
2、进行腹部检查，若是触不到胎动，听不到胎心则为女性胎停育。
3、激素测定，如果检测24小时尿雌三醇《3mg，则提示胎儿有可能死亡。
B超诊断标准是：
1、胚胎发育≥6周无妊娠囊；
2、虽有妊娠囊但变形皱缩；
3、当妊娠囊≥4cm却看不到胎芽；
4、胎芽的头臂长度≥1.5cm却无胎心搏动，
通过以上四点即可判定胚胎发育异常。
一旦发生胚胎停育，应该查找病因，不能明确诊断，治疗上就无从下手。很难避免再次发生胚胎停育的问题。
1、需要检查的项目有：生殖激素六项、优生优育五项、抗精子抗体、抗心磷脂抗体、抗绒毛膜促性腺激素抗体、沙眼衣原体、精子质量、卵子发育、染色体等。
2...[详细]
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3染色体检查结果
染色体检查结果
羊水穿刺结果
羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来，但具体还要看所在医院的时间安排。因为羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到足够的数量，这个过程通常要7-14天左右。为了减少准妈妈的忧虑，有的医院同时采用间期细胞直接荧光原位杂交，2-3天可获得染色体是否异常的结果。
在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白（AFP）含量这个数据，正常胎儿羊水中的AFP值在孕12-14周的时候达到高峰，均值为40μg/ml，以后AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP几乎测不出来。若羊水AFP高于40μg/ml，说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂;亦可能其它多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等。
羊水雌三醇（E3）能够准确地反映胎儿胎盘单位的功能状态及估计异常胎儿的预后。正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析单上显示E3小于100μg/ml，则表示胎儿预后不良。
羊水穿刺结果准吗
羊水穿刺用于产前诊断已经有30多年的历史...[详细]
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