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  • 夫妻做染色体检查是抽血吗 2020-03-08 12:42:53

    染色体检查是抽血吗 目前已知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血...[详细]

  • 1染色体检查挂哪个科

    染色体检查挂哪个科

    孕妇在怀孕到11周到14周也就是差不多三个月的时候,孕妇可以去医院做NT检查,NT检查就是大家简称的彩色B超检查。这个检查会根据检查的数值判断胎儿的发育情况,和孕妇身体的情况,以及初步判断胎儿是否有畸形的可能。关系的胎儿的身体状况和在你肚子里的情况。

    怀孕三月NT检查什么

    NT检查是颈后透明带扫描的简称,扫描的是胎儿的颈后透明带,能帮助我们更好地筛查胎儿是否有患唐氏综合症的可能性,假如我们不是唐氏综合征的高危人群,做NT检查的必要性大吗?

    在我国,一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描,如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病,但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。

    颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同,它们能提供一个确定的诊断结果,但NT检查只能提示风险。

    颈后透明带检查的准确度由很多因素决定,包括B超医师的水平...[详细]

  • 2胎停做绒毛染色体检查怎么做

    对于胎停育的诊断,包括一般诊断和B超诊断。

    一般诊断的标准是:

    1、首先根据孕妇的自我感觉进行大体的判断,一般女性胎停育的症状是,可察觉胎动停止、子宫不再继续增大甚至缩小、体重下降、乳房缩小及胀感消失等,而且胎死时间较长时,孕妇感口臭、食欲不振、低热、乏力等症状。

    2、进行腹部检查,若是触不到胎动,听不到胎心则为女性胎停育。

    3、激素测定,如果检测24小时尿雌三醇《3mg,则提示胎儿有可能死亡。

    B超诊断标准是:

    1、胚胎发育≥6周无妊娠囊;

    2、虽有妊娠囊但变形皱缩;

    3、当妊娠囊≥4cm却看不到胎芽;

    4、胎芽的头臂长度≥1.5cm却无胎心搏动,

    通过以上四点即可判定胚胎发育异常。

    一旦发生胚胎停育,应该查找病因,不能明确诊断,治疗上就无从下手。很难避免再次发生胚胎停育的问题。

    1、需要检查的项目有:生殖激素六项、优生优育五项、抗精子抗体、抗心磷脂抗体、抗绒毛膜促性腺激素抗体、沙眼衣原体、精子质量、卵子发育、染色体等。

    2...[详细]

  • 3染色体检查结果

    染色体检查结果

    羊水穿刺结果

    羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来,但具体还要看所在医院的时间安排。因为羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养,才会分裂到足够的数量,这个过程通常要7-14天左右。为了减少准妈妈的忧虑,有的医院同时采用间期细胞直接荧光原位杂交,2-3天可获得染色体是否异常的结果。

    在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白(AFP)含量这个数据,正常胎儿羊水中的AFP值在孕12-14周的时候达到高峰,均值为40μg/ml,以后AFP值开始下降,至足月妊娠时,AFP几乎测不出来。若羊水AFP高于40μg/ml,说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂;亦可能其它多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等。

    羊水雌三醇(E3)能够准确地反映胎儿胎盘单位的功能状态及估计异常胎儿的预后。正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml,若分析单上显示E3小于100μg/ml,则表示胎儿预后不良。

    羊水穿刺结果准吗

    羊水穿刺用于产前诊断已经有30多年的历史...[详细]

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