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  • 地中海贫血为什么叫地中海贫血 2020-05-09 13:23:15

    什么叫地中海贫血 地中海贫血是一种遗传性疾病,得了地中海贫血的患者生小孩患有同样疾病的概率比常人高出了很多,因此建议大家在结婚前还是做好婚检。这么做也是为了预防悲剧的发生,一个地中海贫血患者一辈子只能以输血为伴,根本没有没有彻底治疗的办法...[详细]

  • 1地中海贫血

    地中海贫血

    地中海贫血分轻度和严重两种,轻度的还是可以通过一些治疗得到有效控制的,不过很多人不知道如何判断地中海贫血轻重。这样对于治疗疾病是没有好处,希望大家还是去了解一下这方面的知识。今天小编就给大家一个机会,带大家了解轻度地中海贫血症状。

    地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

    地中海贫血患者有有种族和家族史特征,轻度地中海贫血症状虽不易发现,但患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现:代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。

    地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距...[详细]

  • 2地中海贫血

    地中海贫血

    提到贫血,我们经常会想到面色苍白、身体虚弱等症状,这也是贫血最基本的临床症状。其实不同类型的贫血有不同的特异性表现,地中海贫血作为一种珠蛋白生成障碍性贫血,也有自己的特殊表现,以下是地中海贫血患者的临床症状和体征。

    1.α球蛋白生成障碍性贫血出生时即可贫血,临床表现为轻~中度的慢性贫血,伴有黄疸、肝脾肿大。继发感染、服用氧化剂药物可加重HbH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响,骨骼改变也不明显。

    2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血患儿出生时正常,出生数月后,HbF逐渐被HbA(α2β2)替代,患儿出现贫血,呈进行性加重,可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3~4岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡,面无表情,体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄,导致患儿额部、顶部隆起,头颅增大,面颊隆起,鼻梁塌陷,上颌及牙齿前突,形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早,症状愈重。

    3.杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血此类患者又称静止型或微型β珠蛋白生成障碍性贫血,因为大多数患者无...[详细]

  • 3地中海贫血

    地中海贫血

    很多的疾病并不是因为一个简单的原因引起的,所以很多的疾病都是有很多的病因的,对于地中海贫血也是如此,地中海贫血我们已经了解了不少了,为了让更多的人对于地中海贫血有所了解,我们下面就为大家详细的介绍一下地中海贫血有哪些并发症。

    1.过量铁质积聚:长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。

    2.输血引起的反应:常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现,但绝不能忽视。

    3.经输血而传染的疾病:经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中,多重的预防措施已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至于爱滋病毒的传染,可说是极为罕见。以上三种病毒中,只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防。

    4.脾脏发大:在长期贫血和溶血的刺激下,不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发...[详细]

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