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  • 地中海贫血是贫血吗 2020-04-17 10:01:50

    地中海贫血治疗 地中海贫血是贫血吗?轻型的地中海贫血无需特殊治疗,中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗,在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。但是,这种疾病最好就是预防。...[详细]

  • 1地中海贫血如何检测

    地中海贫血如何检测

    很多人会把地中海贫血与一般的贫血搞混淆了,以为这两种疾病是同一种类型,对它的重视程度不是非常高。其实很多人不了解地中海贫血的严重程度,它是一种比普通贫血严重许多的疾病,许多患了这个疾病的人最关心的一个问题就是它会遗传吗?下面让专家为您解答这个问题。

    地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

    地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

    而根据病情轻重的不同,又分为以下3型。

    1、重型,又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个...[详细]

  • 2轻度地中海贫血怎么补

    轻度地中海贫血怎么补

    贫血大家都不陌生,是很常见的一种疾病,患者在发病的时候会出现头晕眼花等症状,而且贫血的种类也是多种多样的,不同的种类有着不同的临床表现,其中要数海洋性贫血最为常见,可能还有很多人对海洋性贫血不是很了解,下面一起看看海洋性贫血的种类又有哪些?

    ⑴纯合子海洋性贫血:婴儿期(生后6~9月)发病,进行性贫血,面色苍白,黄疸,消瘦,腹部逐渐隆起,肝脾进行性肿大。因为发育迟缓可形成特殊外观:头大,额、顶、枕骨隆起,两颊突出,鼻梁低平,两眼距离增宽。

    ⑵杂合子海洋性贫血:多数患者无症状,少数患者常感乏力,可有轻度贫血,脾肿大。生长发育正常,无骨骼改变,一般在家族调查或普查时发现。低色素贫血。

    ⑶中间型海洋性贫血:中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一,脾轻度至中度肿大,骨髓可有轻度改变。这种病人常需长期输血来维持生命。

    ⑷血红蛋白H病:多数患者在1岁左右开始出现症状,主要表现为血红蛋白H逐渐增多,轻中度慢性贫血,可间歇发作轻度黄疸,约2/3患者有肝脾肿大。因感染或其他原因可加重贫血,一般无发...[详细]

  • 3地中海贫血基因携带者会发病吗

    地中海贫血检测费用

    现如今,地中海贫血是贫血中比较严重的一种类型,因为这类疾病是很难治愈的,人们一旦患者此种疾病,不仅治疗期较长,而且花费也是相当的高,所以就需要人们知道哪些原因是会诱发地中海贫血的,现在医学上对于地中海贫血的病因的解说主要有以下几种:

    珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。

    1.β珠蛋白生成障碍性贫血

    β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。

    2.α珠蛋白生成障碍性贫血

    大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成...[详细]

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