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  • 地中海贫血基因携带者 2020-05-04 10:46:20

    地中海贫血怎么治疗 大家应该对地中海贫血都比较熟悉了,该病的出现,会给患者造成严重的身体危害,既然这样,就应该引起患者的足够重视,需要积极的及时治疗,避免延误了最佳的治疗时机...[详细]

  • 1地中海贫血基因携带者

    地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。

    有资料显示,在广西、广东、海南等南方省区,地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于目前没有了法定的婚前检查这道"屏障",很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚,从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续,殊不知也埋下了很多隐患,两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检,就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病,从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础。然而,很多年轻人可能没有这样做,其后果就是生下来地中海贫血的孩子,这种后果并不是几百元钱能解决的,带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用,一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。

    因此,年轻的朋友们,为了确...[详细]

  • 2地中海贫血基因携带者会发病吗

    地中海贫血检测费用

    现如今,地中海贫血是贫血中比较严重的一种类型,因为这类疾病是很难治愈的,人们一旦患者此种疾病,不仅治疗期较长,而且花费也是相当的高,所以就需要人们知道哪些原因是会诱发地中海贫血的,现在医学上对于地中海贫血的病因的解说主要有以下几种:

    珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。

    1.β珠蛋白生成障碍性贫血

    β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。

    2.α珠蛋白生成障碍性贫血

    大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成...[详细]

  • 3什么叫地中海贫血

    什么叫地中海贫血

    地中海贫血基因携带者

    地中海贫血是一种让人害怕的疾病,属于遗传性的溶血性的贫血,会有生命危险。既然说它是一种遗传性的疾病,也就是说是基因决定的,下面我们就来看看地中海贫血基因携带者有什么症状?

    1、地中海贫血是什么样的疾病

    是一种遗传性疾病,在中国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。

    地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。

    血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气。其结构包含了铁质和四条蛋白钛链,即两条A链及两条非A链(包括B、C、D ...[详细]

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