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  • 地中海贫血基因检测 2020-04-16 13:59:12

    地中海贫血基因 地中海贫血基因检测需要空腹吗? 1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义...[详细]

  • 1什么是地中海贫血

    什么是地中海贫血

    偶然在网上看到了地中海贫血症这个疾病,这种疾病是先天性的,目前世界上没有治愈的可能。严重的地中海贫血症患者会死亡,而轻度患者,身体健康状况也较差。患有地中海贫血症的孕妇也难逃厄运,甚至会有夭折的可能。这个恐怖的疾病应该怎样改善呢?

    什么是地中海贫血

    由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺血使用血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同,地贫可分为ɑ地贫和β地贫两类。

    1、地贫是一种隐性基因遗传病,只会遗传,不会传染。我国以广东、广西和海南多见,研究数据表明广东省人群中地贫基因而不表现出任何贫血症状,我们称之为地贫基因携带者。

    2、轻度地贫患者没有明显症状,表现跟普通人一样,没有什么特别;中度地贫临床表现差异很大,会有不同程度的黄疸,在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。

    地中海贫血怎样治疗

    患有地中海贫血症的病人体内珠蛋白链,会突然发生珠蛋...[详细]

  • 2地中海贫血基因检测

    地中海贫血检查需要空腹吗

    1、血糖测定血糖测定是确诊和早期发现本症的主要方法。生后1h内应监测血糖。对有可能发生低血糖者(如SGA儿),应于生后第3、6、12、24h监测血糖。

    以全血标本检测,足月儿最初3天内的血糖低于1.7mmol/L(30mg/dl),3天后血糖低于2.2mmol/L(40mg/dl);小于胎龄儿和早产儿生后3天内血糖低于1.1mmol/L(20mg/dl),3天后血糖低于2.2mmol/L,均称为新生儿低血糖症。但目前认为上述低血糖的诊断界限值偏低,事实上血糖在1.7~2.2mmol/L时常出现低血糖症状,给葡萄糖后症状即消失。低出生体重儿的低血糖标准是从血糖均值减2个标准差得来的,但不能代表正常值,因为该值本身来源于非正常群体。有的资料提出足月儿生后3天内血糖均值为2.8~3.4mmol/L(50~60mg/dl)。也有人报道生后即喂母乳的早产儿,其36h内的平均血糖值为3mmol/L(54mg/dl)。

    2、其他检查诊断不明确者,根据需要查血型、血红蛋白、血钙、血镁、尿常规与酮体,必要时做脑脊液检查。

    X...[详细]

  • 3贫血

    如何预防地中海贫血

    对于地中海贫血症的检查方式:

    1.基因检测:在怀孕前或者孕早期通过基因检测的方式检测出α、b珠蛋白基因的异常位点,做好产前诊断的准备。

    2.孕前检查:通过孕前检查的血常规检查、血红蛋白电泳等方式发现携带者。

    3.产前诊断:在孕中期进行羊水穿刺检查获得胎儿的细胞,再进行基因检测确定胎儿是否有α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,对于严重畸形或者重型地贫患儿的出生做好预防措施。

    地中海贫血基因检测费用

    地中海贫血轻型即为携带者,不需要接受治疗,中间型以及重型的地中海贫血患者需要根据血红蛋白的指数,评估病情情况,积极开展接受治疗,对于地中海贫血的基因检测,是每位孕育期间的妈妈所顾虑的问题。那么,地中海贫血基因检测多少钱呢?下面就和小编一起来了解一下吧。

    地中海贫血是一种隐性遗传性溶血性贫血,根据病情的轻重,分为静止型、轻型、中间型和重型。静止型和轻型一般没有症状,中间型和重型均有贫血症状,会影响容貌,对于重型地贫儿目前还没有有效的治疗手段,需要终生输血治疗或骨髓移植。[详细]

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