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  • 地中海贫血发病症状有哪些 2020-04-17 10:22:27

    地中海贫血有什么症状 地中海贫血大家都以为是治疗起来比较困难的疾病,而且现在医学虽然在不断进步,目前对于地中海贫血的治疗虽然有很多,但是很多患者却不知道自己的地中海贫血是什么症状...[详细]

  • 1地中海贫血吃什么调理

    地中海贫血吃什么调理

    小儿贫血是很常见的营养性疾病,多数都是缺铁性贫血。如果是轻度贫血(血色素在10—11.5克/升),可以通过饮食改善,应该多吃含铁和维生素C的食物,如胡萝卜、蛋黄、肝泥,新鲜的蔬菜水果等,豆浆和酸奶作用不大;如果贫血较重,血色素在10克/升以下,就需要服用药物治疗。

    1、根据研究,动物性食物其含铁量及被吸收的百分比,较一般植物性的食物为高,以下提供的食物,含铁量丰富,可供孩子食用:

    (1)动物血液:猪血、鸡血含铁质丰富又适合婴幼儿,这类动物血液可供利用的铁质高达12%。

    (2)动物肝脏:猪、牛、羊等动物肝脏含铁量非常高,以猪肝为例.每100克含铁量为15毫克,对预防缺铁性贫血极有功效。

    (3)鸡蛋黄:鸡蛋黄是婴幼儿时期主要的辅食品,每100克蛋黄中含铁量可达7毫克,虽然吸收率只有3%,但价钱便宜并富含各种营养素,制法亦可多样化,是最受孩子欢迎的食品之一。

    (4)黄豆及其制品:由黄豆制造的豆腐、豆汁等辅助食品,既价廉物美又容易消化,且每100克中含铁量可达1毫克,是最适合婴儿的植物性食品。<...[详细]

  • 2地中海贫血的发病原因有哪些

    由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白肽链生成障碍,称地中海贫血(又称海洋性贫血)。成人Hb由四个亚基(α2β2)组成,α肽链合成不足称α地中海贫血,β肽链合成不足称β地中海贫血。国内以华南及西南地区多见。

    α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型,α基因共有四个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失三个为HbH(β4)病,缺失四个为血红蛋白Bart胎儿水肿综合征。

    β地中海贫血是常染色体显性遗传。β基因突变已发现逾百种,中国人常见的不过十种,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,即由于基因点突变,导致β肽链合成减少。如果父母双方均为β地中海贫血杂合子,子女如从双亲均遗传到β地中海贫血基因,表现为纯合子(重型),如从父母一方遗传到β地中海贫血基因,表现为杂合子(轻型)。

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  • 3地中海贫血有哪些典型症状

    地中海贫血中,有早期临床症状的类型主要有α地中海贫血、β地中海贫血。

    α地中海贫血的早期症状:①血红蛋白 Bart’s胎儿水肿综合征:胎儿常于妊娠28~34周流产、早产或死产,也可于生后不久死亡。胎儿体重不足,发育不良,全身水肿、紫绀,可有轻度黄疸,多见出血点,肺发育不全,心脏肥大,胸腺缩小,腹部隆起,肝脾肿大伴有腹水。②HbH病:患者出生时几乎无贫血,肝脾不肿大,但是红细胞形态异常,血红蛋白Bart’s症约占25%,HbH少量。HbH病的临床表现常于半岁后才明显。③标准型(轻型)α地中海贫血:红细胞形态轻度改变,变性珠蛋白小体生成率略高,临床症状轻微,此型病例易误诊为低色素性贫血。

    β地中海贫血的早期症状:①重型β地中海贫血:患者出生后便出现严重的进行性溶血性贫血,面色苍黄,腹泻,发热,食欲减退,体重减轻,代谢增高,肝脾肿大等。②轻型β地中海贫血:慢性溶血性贫血较轻,骨骼变化不大,红细胞呈低色素小细胞型,因此常易被误诊为缺铁性贫血。③中间型β地中海贫血:临床表现介于重、轻度之间,患者可活至成年期。

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