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  • 地中海贫血的血常规是多少 2020-05-07 09:55:32

    疾病文章 地中海贫血属于遗传性疾病,根据临床表现和实验室检查即可做出表型诊断,该病与其他贫血的鉴别并不困难,主要应根据基因变异类型做出地中海贫血的具体分型诊断意见。与低色素性贫血,缺铁性贫血易混淆...[详细]

  • 1地中海贫血的血常规

    地中海贫血是什么病

    1.开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法。

    2.地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。

    3.维他命之补充同平常人,于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病,常被给予铁剂补血,应注意。

    4.婚前检查:结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者,若是则特别注意产前检查。

    5.产前检查:若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。

    地中海贫血的血常规

    地中海贫血是贫血中的一种,作为一种遗传性疾病,地中海贫血主要就是体内铁含量超标出现的红细胞数量减少,严重的情况下还会危及生命。地中海贫血血常规特点有哪些?重型地中海贫血症状是怎样的?我们一起来了解一下。

    血常规是初步检查,只能怀疑地贫,不...[详细]

  • 2地中海贫血

    地中海贫血

    地中海贫血是一种困扰很多人的疾病,而且这种疾病也有可能遗传给下一代,寻求治疗方法是一些地中海贫血患者在患病后最想做的事情。每个地中海贫血患者都想能寻求到一种方法来治愈疾病,那么这个梦想真的能成为现实吗?下面文章将为大家讲述治疗地中海贫血究竟能不能得到治疗。

    地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

    地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗,重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,若不进行造血干细胞移植,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,即便如此,长期输血,铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

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  • 3地中海贫血的血常规表现

    地中海贫血的血常规表现

    地中海贫血的血常规

    什么是地中海贫血?它与普通的贫血不一样,由于人们对地贫的不了解,因此没有办法及时做出相应的防范措施,而影响病情的治疗。那么,幼儿地中海贫血血常规表现有哪些?

    首先,地中海贫血是一种遗传性的血液病,其会导致血红蛋白的结构发生异常,会使带有该异常血红蛋白的幼儿寿命缩短,造成贫血甚至发育出现异常。

    其次,根据病情的轻重,分为以下类型:轻型的患者没有症状或是只有轻度的贫血,患者能存活至老年;中间型的患者比较多发生在幼童时期出现症状,中度贫血,骨骼的改变比较轻,脾脏轻且中度大;重型的β地贫患者在出生的时候没有症状,直到3至6个月才开始发病,慢性贫血,肝脾大,面色苍白,经常有轻度黄疽,生长发育不良,并且,具备地贫的特殊面容,症状也会伴随着年龄的增长而越来越明显。同时,患者会并发气管炎、肺炎,严重的会导致心力衰竭,如果没有及时治疗,患者大部分在5岁前死亡。

    最后,提醒各位,地中海贫血目前暂时没有根本治疗的方法,治疗费用也是十分昂贵,也是会给家庭带来很大的经济压力,所以,婚前检查及产前检查十分...[详细]

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