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  • 地中海贫血并发症有哪些 2020-04-30 10:56:27

    地中海贫血症是一种生活中较为罕见的血液疾病,临床上将其又称为海洋性贫血症,多发生于儿童。医学上,其症状表现不一,多见于慢性患者。专家提示,对于此病要及早治疗,否则会引发很多并发症...[详细]

  • 1地中海贫血并发症

    地中海贫血并发症

    可能大家不常听过地中海贫血,它是一种慢性溶血性贫血病。而且还是一种遗传性疾病。患上了这种疾病,如果没有及时进行治疗的话,危害是很大的。它会引发一些并发症的产生,如胆结石的形成等,下面我们来详细的了解一下吧!

    1.胆石的形成:

    长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵。

    2.输血引起的反应:

    常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现,但绝不能忽视。

    3.过量铁质积聚:

    长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。

    4.经输血而传染的疾病:

    经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中,多重的预防措施已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙...[详细]

  • 2怎样判断是地中海贫血

    地中海贫血

    地中海贫血症属于一种比较难治的血液疾病,大多数患者都是受到遗传因素造成的。如果这种疾病得不到及时治疗的话,生命就会受到威胁。因此地中海贫血症患者需要及时去医院接受有针对性治疗,防治一些比较严重的危害发生。小编为大家整理了一些关于两种地中海贫血症产生的原因,希望可以帮助大家更全面了解地中海贫血症。

    地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。

    地中海贫血症产生的原因:

    1、α地中海贫血

    人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为α0地贫。

    重型α地贫是α0地贫的纯合子状态,其4个α珠蛋白基因均缺...[详细]

  • 3地中海贫血易导致什么并发症

    重型β地中海贫血,患者会出现的并发症如下:

    1.急性溶血现象:患者出现全身不适、寒战、高热、头痛、腰背四肢痛及腹痛,有时伴有恶心、呕吐、腹泻,有些患者腹痛严重,有时会腹肌痉挛,甚至形似急腹症。同时出现贫血、黄疸、尿色红棕色(血红蛋白尿)。严重者会出现下列表现:呼吸急促,心率加快,烦躁不安;急性心功能不全或者休克;急性肾衰竭;弥散性血管内凝血;中枢神经系统损害。如昏迷、胆红素脑病(新生儿早期)等。

    2.溶血危象:贫血、黄疸加重,伴有发热、腹痛、疲倦等症状,脾脏可有触痛。

    3.脾功能亢进亢进:脾脏肿大,外周血细胞减少,常为白细胞、血小板减少。发生全血细胞减少时,则会出现面色苍白、心悸、头昏。患者抵抗力下降,容易发生感染、发热。

    4.严重感染

    5.铁含量超标:长期贫血会导致铁的吸收过量,还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等。这些因素累计起来会影响到将来的生长发育。

    6.骨质疏松:长期贫血会导致病人脏器功能衰退。首先骨髓会过度造血,引起骨板变薄,导致病人骨质疏松。

    7.含铁血黄素沉着症

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