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  • 多发性脂肪瘤的危害 2020-05-11 11:42:19

    全身出现多个皮下脂肪瘤如何消除 脂肪瘤给患者及患者家庭带来很多不利,让患者备受折磨,如何让自己远离脂肪瘤,我们首先就要做好疾病病因的了解,针对病因做出对疾病的预防。接下来我们就一起看看脂肪瘤的病因介绍...[详细]

  • 1什么是多发性肌炎

    什么是多发性肌炎

    多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差。

    多发性肌炎的危害是什么

    心:

    发生心脏的情况不是很多。不过通过对一组多发性肌炎病人的尸体检验,觉得大概有百分之二十五存在心肌间质与血管周具有单核细胞的侵害,一小部分有纤维化。使用心电图与超声心动图的检测,有百分之三十发生不正常,这里面比较多见的是ST段与T波不正常,之后是心传导的阻滞、心房纤额、期前收缩、少至中量的心包积液。通常很少见...[详细]

  • 2脂肪瘤是怎么形成的

    脂肪瘤是怎么形成的

    (一)发病原因

    颅内脂肪瘤常合并有其他中枢神经系统先天性畸形,如胼胝体缺失、脊柱裂、颅骨中线部位局限性骨缺损、或脊膜脊髓膨出,以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性脑神经异常。由于脂肪瘤多发生在中轴附近,且常合并神经管闭合不全畸形,故许多学者认为此病的病因是胚胎发育迷乱、神经管闭合不全所致。

    (二)发病机制

    颅内脂肪瘤的发病机制目前尚不能肯定。关于其发病机制有以下几种观点:

    1.颅内脂肪瘤为类似于错构瘤的先天性肿瘤,系脂肪发育过程中组织异位畸形,并随着人体发育而生长形成,多数学者支持这一观点。颅内脂肪瘤常伴有神经管发育不全的畸形也支持上述观点。

    2.并存的畸形不是颅内脂肪瘤的发生原因,二者之间存在着遗传因素,颅内脂肪瘤是与遗传有关的蛛网膜异常分化形成的。

    3.颅内脂肪瘤是结缔组织中脂肪组织、神经胶质脂肪变性而形成的。

    总之,其发生机制有待于进一步研究。

    病理学方面,脂肪瘤多位于软脑膜下或脑池内,界限不清,借助大量纤维和血管与神经组织交织在一起。胼胝体脂...[详细]

  • 3脂肪瘤饮食禁忌

    脂肪瘤饮食禁忌

    1、腹膜脂肪瘤饮食适宜:

    (1)宜多吃具有抗软组织肿瘤的食物:苦菜、赤豆、大叶菜、芋艿、蟾蜍、栗子、核桃、马兰头、海蜇、海带、紫菜、牡蛎、赤、金榄、慈姑、羊脑、水蛇、壁虎、荸荠。

    (2)疼痛宜吃香菜、萝卜、薏米、丝瓜、核桃、鳖血、鸭血、南瓜、鲤鱼血。

    2、腹膜脂肪瘤饮食禁忌:

    (1)忌烟、酒、咖啡、浓茶等。

    (2)忌葱、蒜、椒、桂皮等刺激性食物。

    (3)忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。

    (4)忌羊肉、狗肉、韭菜、胡椒等温热动血食物。

    (5)忌羊肉、公鸡等发物。

    全身多发脂肪瘤

    “谈癌症,即色变”,这是当今社会极大多数甚至是所有人的一个状态了吧。而名称里面带有“瘤”的疾病也是人们所害怕的,他们关心这个瘤是良性还是恶行?是否会有生命危险?那么,今天就来了解:多发性脂肪瘤会不会癌变?

    一般脂肪瘤是很少发生癌变或者恶性变。多发性脂肪瘤的治疗只有手术摘除,可以先针对有疼痛感、体积较大、部位重要的脂肪瘤进行摘除,而手术摘除脂肪瘤也可以预...[详细]

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    小儿多发性硬化属病毒感染有关的T淋巴细胞介导的自身免疫疾病,宜食清淡的食物、新鲜的蔬菜和水果和富含蛋白质的食物,忌食辛辣刺激性的食物...[详细]

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