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  • 先天性脑积水 2020-12-18 15:05:01

    婴儿脑积水怎样形成的新生儿脑积水可能与遗传因素有关,也可能与其他原因有关,包括脑导水管畸形、感染、出血、肿瘤、脑室系统梗阻、脑脊液吸收障碍或分泌过多等。...[详细]

  • 1脑积水

    先天性脑积水有什么表现

    1.头颅改变

    头颅的改变主要发生在婴幼儿的患者当中,多数是先天性的脑积水所导致的,头颅异常增大就会全身发育不成比例,主要是患儿的头颅没有完全的闭合,脑脊液不断的增多,使得颅脑压不断的增大,从而改变患者的头颅形状,也会使得患者的眼球受到影响,影响患者的视力。

    2.颅内压增高的表现

    在患者出现脑积水的情况下,颅内压增高症状一般是不太明显的,但是随着时间的推移,脑脊液,不断的增多,就会使得患者的颅内压增高的比较明显,导致患者出现严重的头痛,休息过后病情还会加重,同时还会引起剧烈的呕吐,为此这种状况下家长一定要尽快带孩子的进行治疗。

    3.神经系统功能障碍

    随着病情的不断发展,婴幼儿还会出现运动性的障碍,重度脑积水的患者因为脊髓压迫患者的社交神经,导致患者的视力也会逐渐减退,甚至会失明,脑积水病情的不断严重化,影响患者的生长发育智力,身体机能不断的倒退,导致患者出现营养不良全身衰竭,合并呼吸困难而导致死亡的出现。

    先天性脑积水的原因

    先天性脑积水的患儿刚出生时候...[详细]

  • 2脑积水

    先天性脑积水的原因是什么

    病因研究,消灭和改善遗传因素与环境因素。

    脑积水畸胎的病因较为复杂,迄今尚不十分清楚,但根据其流行病学分布特征和遗传学特点,提示本病是由遗传因素和环境因素共同作用所致的多因子疾病,有些病例通过家族调查提示,可能属于X伴性遗传。国外学者Bickers等首先报告X伴性隐性遗传,有胞兄弟三人均患脑积水畸胎,且其4个舅父皆因患本病而早逝。国外学者Habib报道,1例两次结婚的男子,第一次婚后生1个正常男孩,第二次结婚后其妻除生有2个男性患儿外,尚生有1个正常女婴。国外学者Stevenson等认为,女性患儿为多基因遗传病,其后的弟妹再发生风险率低,若患儿为男性,则属X伴性隐性遗传。若母亲为杂合子携带者,其儿子将半数患病,其女儿将半数成为携带者,由于男性患儿不能活到再生育年龄,故本病可能是通过女性携带者遗传。国外学者Burto提出,有导水管狭窄的男性患儿中,25%可能是由于X伴性隐性遗传所致。安徽省统计资料显示,在监测组中3例有脑积水畸胎分娩史的产妇,监测时住院再次分娩男性患儿,且有1例为同性男双胎同病患儿,提示可能是通过X伴性隐性...[详细]

  • 3脑积水

    哪些检查能够判断先天性脑积水

    检查项目:头颅平片、Ⅱ级产前超声检查、颅脑MRI检查、颅脑CT检查、颅脑超声检查

    1.头颅平片

    颅腔扩大,颅骨变薄,板障结构稀少甚至完全消失,血管沟浅或不见,脑回压迹可能加深,颅缝分离,前囟增宽,颅与面比例明显增大。

    2.超声波检查

    侧脑室波明显增宽、增高。中线波可大于1.5mm,但无移位。

    3.酚红试验

    将中性酚红1ml注入侧脑室内,观察酚红在腰椎池出现的时间,有助于鉴别脑室系统内或外梗阻。

    4.放射性核素脑池造影检查

    通过腰椎(或枕大池)注入放射性同位素于蛛网膜下腔,观察其随脑脊液循环扩散的分布,以期发现脑脊液流通受阻与吸收情况。

    5.CT扫描

    为对脑积水最直接的诊断方法,已替代了脑室造影检查。CT不仅可判断脑积水的程度、推测阻塞部位、病因、是否合并畸形,对治疗更有极大的指导意义。

    6.磁共振成像

    也是目前理想的诊断方法,可以行三维成像。能更清晰地显示颅内结构,特别是颅底部位的结构,...[详细]

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