阿兹海默症会遗传吗
阿兹海默病不会遗传,阿兹海默病是由基因、生活方式、环境因素共同作用的结果,如果家族里有阿尔茨海默疾病的病史,患者患有阿尔茨海默病的风险会有一定增高,但不代表患者一定会患阿兹海默病。
发病的危险因素有低教育的程度、膳食因素、长期吸烟、大量饮酒,还有女性的雌激素水平降低。糖尿病、高血压、高胆固醇血症、高同型半胱氨酸血症,导致大脑动脉粥样硬化血管,血细胞脑细胞处于慢性的缺血、缺氧状态,都是发生...[详细]
阿兹海默症怎么查出来
阿尔茨海默症首先要根据患者的临床表现进行初步判断。临床表现主要有认知功能障碍,包括记忆力减退、计算力下降、视空间能力受损、失语、动作行为能力异常、人格行为改变等。另外,还可以通过影像学检查、脑脊液检查、神经心理测试、脑电图等检查明确。
1、影像学检查:例如颅脑CT、MRI等,如CT出现脑萎缩、脑室扩大或MRI出现双侧颞叶、海马萎缩,结合患者的临床症状则可诊断为阿尔茨海默症;
阿兹海默症是什么原因
第一种原因是遗传因素导致的,少数阿尔茨海默病的患者是有家族史的,这些患者存在基因的变异。基因变异导致神经元出现异常蛋白质的沉积,最终引起了神经元的变性死亡。
第二种原因是散发性的病例。这些患者与血脂异常、血糖代谢异常、高同型半胱氨酸血症、线粒体功能障碍、氧化应激、兴奋性氨基酸的毒性作用都是有一定的相关性的,这些因素综合作用导致了神经元出现变性死亡,从而患者出现了明显的认知功能障碍。这种...[详细]
阿兹海默症类型是什么
根据认知功能受损的严重程度,可将阿尔茨海默病分为轻度、中度和重度三类(详见症状部分)。
根据发病形式,可将本病分为散发性阿尔茨海默病和家族性阿尔茨海默病:
散发性阿尔茨海默病:占阿尔茨海默病患者的90%以上。APOEɛ4等位基因携带者是本病最明确的高危人群。
家族性阿尔茨海默病:呈常染色体显性遗传,大多在65岁之前起病。主要是由淀粉样前体蛋白基因、早老素-1基因...[详细]
阿尔茨海默病的诊断与治疗
症状:
病人外貌苍老、皮肤干燥多皱、色素沉着、发白齿脱、肌肉萎缩,可能表现得过分整洁、有条理、遵守纪律,也可能邋遢不拘小节,表情欣快或暴怒或呆板,行为动作幼稚愚蠢。当伴有记忆减退时,这些外观特征可能表明为痴呆。早期多有轻度遗忘与个性改变如主观任性、顽固迁执、自私狭隘等,常不被家人注意
药物治疗:
目前胆碱酯酶抑制剂是阿尔茨海默病的主要治疗药物。此类...[详细]
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