北京看小儿脑瘫的医院

对于每一个新婚夫妇来说，大的心愿就是生一个健康的孩子，可是脑瘫儿童像是上帝跟父母开的一个巨大的玩笑，当孩子出生的那一刻就注定父母要跟着一起无助、绝望甚至就此踏上漫漫的求医之路，每每看到脑瘫孩子单纯天真的笑脸时，他们的父母乃至医护人员的心情都是百感交集，我们多么希望通过早期诊断、早期*治疗，同时不放弃不抛弃的坚强新年信念，让他们的人生不再“颠簸”，越来越接近于正常人，回归社会并过上幸福的生活，今天我们要讲的病例就是无数身残志坚的脑瘫患儿中的一个，让我们既感触又深深感动的孩子。

对于出生后的小段来说，自己从出生到现在就像一直生活在噩梦中一样，当父母发现小段到了1岁时仍竖头不稳，不能翻身、坐、爬。跟同龄孩子相比简直落后很大。

在商讨治疗方案中，当我院领导得知小段家庭十分困难，而且也符合我院的“六一天使小儿脑瘫救助*”的救助标准，于是经过决议，为小段申请了相应的救助。当小段父母得知这一好消息时，他们简直不敢相信。小段的母亲更是对所有医护人员连连进行感谢。

“六一天使小儿脑瘫救助*”为贫困脑瘫孩子家庭节约近六百万元的*费用，让他们跟同龄孩子一样接受教育，学习技能，融入社会，改变命运。小儿脑瘫**工程已经取得的巨大成果，受到了患者及社会各界的广泛关注和好评。

北京治疗小儿脑瘫的专科医院

也许大家都听说过张海迪、霍金、海伦凯勒、史铁生的事迹吧，我虽然尚不具有如他们那样斐然瞩目的成就，我却与生具有了和他们一样可悲的不幸遭遇，黑暗给了我黑色的眼睛，我却用它寻找光明，正是这不幸的遭遇迫使我正视、敢于面对现实，寻找生活的出路……

我是小崔，今年7岁，生在一个普通、贫困的农民家庭，出生时由于难产而大脑缺氧导致了我后天性脑瘫，也许*程度上是由于当时的医疗科技水平还不很高吧，如果我活在剖腹产技术如此发达的今天，也许我的命运就会有很大改观了。一岁半时，和我差不多大的小孩儿都会走了，我却连站都不会站，当时爸妈误以为我走路慢，也就没太放在心上。

可悲的是，到头来钱花光了，家里也到了一贫如洗的地步，可是病却没有*，后只有一条路了——回家，“天无绝人之路”那句近似安慰的话语对那时的我们是那么苍白无力……到了4岁左右，爸爸就手把手教我站立、走路，那时的我确实吃了不少苦头，经常一站起来就重重地摔在地上，已有记忆的我总是抹着鼻涕“求”爸爸：“爸爸，不练了吧，学不会啊……”。

爸爸总是一边责备我一边悉心教导我，那时我的意识里隐约有句话“在哪跌倒的在哪爬起来”，这样我总是在摔倒爬起再摔倒中练习那一套常人看来很简单的一系列动作，穿上一件干净的衣服不到一天就尘迹斑斑了，身上的伤痕也新旧不断交替着，看着别人家的孩子在街上尽情的玩闹，我只能呆呆地站在旁边看着，对一片玩心的童年时代的小孩子来说这是多么残酷无情的事情啊，我只知道因为没人和我玩儿而哭闹……

到了5岁，我才能自己走路，仅是挪不到两步就倒了，可是爸爸对我*放弃（至今想起，真的非常感激他，是他不断鼓励着我使我在那段度日如年的日子里，在我幼小的心灵中，使我渐渐明白了人身残志不可残的道理。）他给我做了一个挪步车，让我用这个挪步车来练习走路，到了5岁半，我就可以自己走路，可是走的异常慢，有时候还要让人扶，这时的爸爸总斥责我：“放开手，自己走……”我感到那么委屈，很怪爸爸“无情”，但现在想想，爸爸是眼瞅着着急啊。又经过将近1年的时间，我终于可以自己走路，但还是努力协调者控制着，稍不留神就摔倒。就连在万家团圆喜庆的春节，我也得不到多少快乐，过年那天家里人都出去串门拜年，我只能自己待在家里。渐渐懂事的我觉得生活特没意思，我是命运中的弱者，无权乞求什么，但我记得哥哥教我的那句诗——“山穷水复疑无路，柳暗花明又一村”，我总是相信也许命运在某个时刻会给我峰回路转的机遇，生活*一直把我欺骗下去……

我的不幸之处不仅于此，由于脑缺氧我的口手也很不便利。现在病情更加恶化，口水总是不由自主地流出来，穿上的衣服不几天几乎就湿透了，出门在外吃饭我也就自觉地自己单独用一个碗，6岁时，和我相仿大的儿童都上学了，我吵着闹着要爸爸妈妈也送我上学，可是一到学校，老师就说不收这样的残疾学生，说我行动不能自理，那时候我伤心极了，真的很埋怨命运的不公，难道竟不给我这样一个常人看做理所当然的机会吗？我回家后就朝着爸妈哭，可那时就没想想他们的心情肯定也很差啊，孩子的痛苦在父母那里总是加倍的，万般无奈下我在家又待了一年。

正是有你们的存在才使我们*、人民和那么多贫苦的人虽度尽劫波却仍怀揣生活的希望。接下来的日子里，我会珍惜各位的帮助，勤于自勉、努力学习，以自己的微薄之力来回报社会、回报那些像我这样亟需帮助的人。