多形性脂肪瘤是一种罕见的皮下组织良性脂肪瘤。Evans等曾以“非典型性脂肪瘤”报道过9例，尔后1981年才由Shmookler和Enzinger首次以多形性脂肪瘤公开报道了48例；而国内至今仅见有8例的公开文献报道。多形性脂肪瘤病程皆较长，生长较缓慢，多位于肩、颈、背部皮下，占全部病例的78.46％。迄今为止，多形性脂肪瘤的病因及组织起源不明，有学者认为其属于脂肪瘤的变异型，并考虑其发生与激素及性链基因有关。
多形性脂肪瘤是一种罕见的皮下组织良性脂肪瘤。Evans等曾以“非典型性脂肪瘤”报道过9例，尔后1981年才由Shmookler和Enzinger首次以多形性脂肪瘤公开报道了48例；而国内至今仅见有8例的公开文献报道。多形性脂肪瘤病程皆较长，生长较缓慢，多位于肩、颈、背部皮下，占全部病例的78.46％。迄今为止，多形性脂肪瘤的病因及组织起源不明，有学者认为其属于脂肪瘤的变异型，并考虑其发生与激素及性链基因有关。