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原发性单克隆免疫球蛋白病

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原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状 [详细]

1、发病原因病因尚不明了。病毒、细菌、肿瘤、自身抗原等作为抗原刺激,导致单克隆B细胞-浆细胞过度增生,并分泌单克隆免疫球蛋白的学说并未得到证实 [详细]

原发性单克隆免疫球蛋白病属于蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。通过实验室血液检查方可诊断 [详细]

1、外周血,血常规与伴有相关疾病有关,红细胞,血红蛋白,白细胞,血小板正常或稍低 [详细]

本症无需特殊治疗,预后一般良好。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。除非有证据表明本症已转化为上述恶性疾病,否则不宜化疗 [详细]

原发性单克隆免疫球蛋白病发病原因不明,目前暂无关于此病的并发症报道。患者万一发病,应积极治疗,主动干预,防止继发性损害 [详细]

避免不良因素的刺激和意外伤害,可以起到一定的预防作用,早发现、早诊断、早治疗是本病预防和治疗的关键。一旦发病,应积极治疗,预防并发症的发生 [详细]

原发性单克隆免疫球蛋白病患者饮食多样化,注意色、香、味、形,促进患者食欲;烹调食物应多采用蒸、煮、炖的方法,忌食难消化的食品,禁饮酒 [详细]

原发性单克隆免疫球蛋白病专家解读

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