下丘脑错构瘤又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。患儿有性早熟、痴笑样癫痫表现。有些可伴有其他类型癫痫或行为异常 [详细]

小儿下丘脑错构瘤属于神经上皮组织肿瘤。神经上皮组织肿瘤有两类，一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤，另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44％ [详细]

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小儿下丘脑错构瘤在确诊时，除依靠其临床表现外，还须借助化学检查。主要的检查方法有以下几种：1、性激素检查因错构瘤中神经系统释放性腺激素，实验室检查可发现性腺激素水平增高 [详细]

小儿下丘脑错构严重影响患儿的日常生活，所以应积极治疗。主要的治疗方法有以下几种：1、手术治疗手术治疗，多可缓解临床症状。术中应注意垂体柄和动眼神经的保护，并防止颈内动脉痉挛。术后注意患儿水、电解质的平衡，并及时纠正尿崩症 [详细]

小儿下丘脑错构瘤可合并多种疾病，而无其他并发症。本病常合并其他先天性畸形，伴有单个或多个脑及脑外先天性畸形。下丘脑错构瘤还可合并嗅球发育不全，垂体缺如，肾上腺、甲状腺及心肾畸形 [详细]

小儿下丘脑错构瘤在预防方面，应注意避免有害物质侵袭。此外，还需提高机体抵御肿瘤的免疫力。提高免疫系统功能最重要的是饮食、锻炼和控制烦恼 [详细]

小儿下丘脑错构瘤饮食应清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物，以免造成病情反复的情况。与此同时，也不要食用刺激性食物。日常可多吃含有维生素A、C、E的蔬菜和水果 [详细]