本病多具有遗传性，凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5％—16.8％。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代 [详细]

遗传性凝血因子缺乏症的遗传特点可分为以下几类：1、常染色体显性遗传：如一般血管性血友病、异常纤维蛋白原血症、Passoyoy因子缺乏症 [详细]

典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死 [详细]

1、遗传性纤维蛋自原缺乏症：凝血象检查示凝血时间、复钙时间、凝血酶原时间（PT）、活化或白陶土部分凝血活酶时间（APPT或KPTT）、凝血酶时间（TT）均明显延长，严重者无血块形成 [详细]

1、遗传性纤维蛋自原缺乏症：凝血象检查示凝血时间、复钙时间、凝血酶原时间（PT）、活化或白陶土部分凝血活酶时间（APPT或KPTT）、凝血酶时间（TT）均明显延长，严重者无血块形成 [详细]

由于凝血因子的缺乏，可引起患者自发性出血，常见的是关节囊腔的自发性出血，可造成关节局部的肿胀、疼痛，如果合并胸膜腔以及心包腔的出血，可有呼吸困难，心慌、气紧等表现。如果是颅内的自发性出血，可造成脑疝而危及生命 [详细]

本病多属于遗传性疾病，预防措施主要为积极的进行遗传学的筛查，发现有本病遗传基因的患者，应进行羊水检查，对于确定是患有本病的胎儿，应及时终止妊娠，避免患病患儿的分娩。以减少本病的发病率 [详细]

本病属于遗传性疾病，多为染色体的异常，故食物无法对本病气道预防作用。重点在于避免外伤，避免剧烈活动，减少本病的发病率 [详细]