正常原始心管的弯曲突向右，故名右翼，使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左，即称左襻，则解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室 [详细]

本病是一种较少见的先天性心脏病，由于在胚胎发育的过程，中心管弯曲不是向右而是向左，导致解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室，此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒，而血液方向在生理上仍然正常 [详细]

矫正型大动脉错位的症状主要取决于合并的心脏畸形，根据不同畸形，临床症状表现不同。常见为：1、左向右分流组：伴室间隔缺损，常有气急，活动量降低，体重不增，肺部感染和心力衰竭，体征类似室间隔缺损 [详细]

矫正型大动脉错位是主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方，尽管大血管位置有倒转，但肺动脉仍与静脉心室相连，而主动脉与动脉心室相连，血液方向得到生理上的纠正，故称为纠正性大动脉错位。该病患者需要做以下检查，用于聚辅助诊断和治疗 [详细]

矫正型大动脉错位的治疗，内科主要控制心力衰竭、心律失常，但奏效不大。最佳治疗是外科治疗，根据畸形情况而定，包括室间隔缺损修补，若有严重紫绀、缺氧性发作，可施行体-肺分流术 [详细]

矫正型大动脉错位(CTGA)常合并心内畸形，以室间隔缺损、肺动脉狭窄为主,还包括房间隔缺损、右室双出口等多种病变。以往治疗CTGA 合并心内畸形,多采用Restelli 方法,达到生理上矫治的目的 [详细]

本病为一种较少见的先天性心脏病，目前无预防措施。由于本病常合并其它心脏畸形，故临床上主要是要诊断清楚合并的疾病，并采取合适的手术治疗 [详细]

矫正型大动脉错位属于先天性疾病，疾病治疗与饮食无关，患者可以食用足够的热量和营养,高蛋白、高热量、富含纤维素饮食，增强体质 [详细]